01

样品与前置条件

  1. 根据厚度、透明度和表面选择透射、反射或 ATR
  2. 保持 ATR 晶体清洁并控制接触
  3. 微区分析需明确孔径和空间分辨率
02

建议工作流

  1. 采集与样品条件一致的背景谱
  2. 记录附件、晶体、分辨率、扫描次数和环境
  3. 检查吸收是否饱和及信噪比
  4. 保留未处理谱并记录大气扣除和基线方法
  5. 用已知参考谱、对照样和互补方法验证归属
03

结果怎么解释

  1. 峰位与相对强度可支持聚合物类型和官能团变化
  2. 氧化、固化或水解常表现为多个相关峰共同变化
  3. ATR 信息深度随波长、折射率和接触而变化
04

局限与常见误区

  1. 复杂混合物峰重叠明显
  2. 少量添加剂可能低于检出能力
  3. 库匹配高分不等同于唯一成分确认

标准与权威来源

请在正式试验前核对适用产品标准、设备 SOP 和标准的现行版本。